Пиелонефрит нефропатия

Дисметаболическая (обменная) нефропатия

Дисметаболическая или обменная нефропатия — это поражение почек, возникающее вследствие нарушения обмена веществ. Дисметаболическая нефропатия занимает значительное место в структуре заболеваемости в педиатрической практике, обменные нарушения в моче выявляются у каждого третьего ребенка.

Причины обменной нефропатии

В зависимости от причины возникновения выделяют первичную и вторичную дисметаболическую нефропатию. Первичная форма возникает вследствие наследственных нарушений обмена веществ, характеризуется ранней манифестацией, прогрессирующим течением, быстрым образованием камней в почках и развитием почечной недостаточности. Вторичные дисметаболические нефропатии связаны либо с большим поступлением в организм определенных веществ, либо с нарушением их выделения.

В норме соли в моче находятся в растворенном состоянии. Под действием некоторых факторов происходит кристаллизация солей и выпадение их в осадок. Эти факторы делятся на факторы внешней среды и внутренние факторы, связанные с нарушением в работе тех или иных систем организма. К предрасполагающим фактора внешней среды относятся сухой жаркий климат, жесткая вода, дефицит витаминов, злоупотребление пищевыми продуктами, содержащими большое количество белка, пуринов, щавелевой кислоты, алкоголизм, частое посещение сауны, прием диуретиков, цитостатиков, сульфаниламидных препаратов.

К внутренним факторам относятся врожденные аномалии почек и мочеточников, особенно связанные с нарушением пассажа мочи, инфекции мочевыводящих путей, гормональные изменения, например, гиперпаратиреоз, длительный постельный режим и иммобилизация, генетически обусловленные нарушения обмена веществ.

Таким образом, под действием вышеперечисленных факторов происходит кристаллизация солей, отложение кристаллов в ткани почек с развитием воспаления, а также, при местном скоплении солей формируются камни.

Симптомы дисметаболической нефропатии

Большинство вторичных дисметаболических нефропатий связаны с нарушением обмена кальция (70-90%), уратов-5%, и цистинурия встречается в 3% случаев.

1. Оксалатно-кальциевая нефропатия является наиболее распространенным заболеванием в детском возрасте. Причиной её развития является нарушение обмена кальция и оксалатов. В норме оксалаты попадают в организм с пищей или образуются в процессе обмена веществ. Оксалаты обладают большой способностью к кристаллизации, поэтому даже небольшое повышение их концентрации в моче приводит к выпадению осадка.

Причинами повышения концентрации оксалатов являются:

• Повышенное поступление с пищей при злоупотреблении такими продуктами, как какао, шоколад, свекла, сельдерей, шпинат, ревень, петрушка, бульоны, особенно овощные.
• Усиленное всасывание вследствие воспалительных заболеваний кишечника, таких как болезнь Крона, язвенный колит и другие.
• Повышенный синтез в организме в условиях избытка аскорбиновой кислоты, недостатка пиридоксина, либо при генетически обусловленном дефекте обмена оксалатов.

Кристаллы оксалатов выпадает в канальцах почек, вызывая их воспаление. При длительно текущем воспалении функциональная ткань почек замещается рубцовой тканью.

Заболевание выявляется чаще всего в возрасте 7-8 лет. Специфические симптомы отсутствуют. Могут возникать умеренные боли в животе без четкой локализации, проходящие самостоятельно, жжение при мочеиспускании. В анализе мочи обращает на себя внимание оксолатно-кальциевая кристаллурия, гематурия разной степени выраженности, возможна небольшая протеинурия и/или лейкоцитурия при отсутствии бактерий.

Дети с оксалатной нефропатией растут и развиваются нормально. В период полового созревания заболевание, как правило, обостряется. Это, вероятно, связано, с гормональным дисбалансом. При прогрессировании нефропатии возможно формирование мочекаменной болезни, тубулоинтерстициального нефрита, а при присоединении бактериальной инфекции-пиелонефрита.

2. Основная причина вторичной фосфатурии — инфекция мочевыводящей системы. Микроорганизмы расщепляют мочевую кислоту, моча ощелачивается, это способствует кристаллизации солей фосфора. Диагностика осуществляется на основании наличия фосфатно-кальциевых кристаллов в моче.

3. Мочевая кислота выявляется конечным продуктом обмена пуринов. Поэтому урикозурическая нефропатия возникает при избыточном потреблении продуктов, богатых пуринами (алкогольные напитки, мясные бульоны, субпродукты, грибы, спаржа, цветная капуста), а также усиленное образование мочевой кислоты в организме. Кристаллизации уратов способствует кислая среда мочи, а также уменьшение её количества. Первичные уратные нефропатии обусловлены генетическим дефектом в обмене мочевой кислоты. Проявлениями уратной нефропатии осложняются такие заболевания, как миеломная болезнь, эритремия, гемолитическая анемия. Причиной вторичных уратных нефропатий также является длительный прием диуретиков, цитостатиков, а также хронические инфекции мочевыводящих путей, например, пиелонефрит.

Для уратной нефропатии характерно длительное бессимптомное течение. Изменения в моче проявляются кристаллурией, небольшой протеинурией, гематурией. При выраженной кристаллурии моча приобретает кирпичный цвет. С течением времени образуются уратные или смешанные камни.

4. Цистин является самой нерастворимой из аминокислот. Образование кристаллов возникает вследствие накопления цистина в почечных клетках или нарушения обратного всасывания цистина в канальцах. Обе причины обусловлены наследственными нарушениями структуры почек. При поражении канальцев почек в результате пиелонефрита или тубулоинтерстициального нефрита развивается вторичная цистинурия. Для цистинурии характерно развитие фиброза почек, формирование камней. При присоединении инфекции развивается пиелонефрит.

Обследование при подозрении на дисметаболическую нефропатию

Для подтверждения диагноза недостаточно нахождения тех или иных кристаллов в моче. Следует учитывать тот факт, что появление в моче уратов или оксолатов может свидетельствовать о несоблюдении диеты и впоследствии исчезать бесследно. Появление кристаллов цистина в моче всегда расценивается как патология. Кроме того, необходимо проведение биохимического анализа мочи с целью выявления солей, а также оценки функции почек на основании концентрации в моче некоторых стандартных веществ. УЗИ почек позволяет определить уплотнение почечных структур, камни почек, а также признаки воспаления.

Лечение дисметаболической нефропатии

Лечение дисметаболических нефропатий является многокомпонентным процессом. Больным показано употребление достаточного количества жидкости, так как выделение мочи в большом количестве снижает концентрацию солей и тем самым уменьшает риск их кристаллизации. Особенно актуальным является прием жидкости перед сном с целью предотвращения застойных явлений. Рекомендуется применение простой или минеральной воды.

Целью диеты является полное или частичное прекращение поступления в организм предшественников солей с пищей.

При оксалатной нефропатии рекомендуется капустно-картофельная диета с ограничение продуктов, содержащих оксалаты.

Использованные источники: medicalj.ru

Лечение метаболической нефропатии

  • Симптомы заболевания
  • Причины заболевания
  • Как вылечить метаболическую нефропатию?
  • Профилактика метаболической нефропатии у детей

Метаболическая нефропатия – это заболевание почек, которое возникает по причине сбоя функций обмена веществ. Заболевание имеет две формы происхождения, первичную и вторичную. Различие между ними зависит от причины возникновения.

Первичная метаболическая нефропатия – это заболевание, имеющее наследственный характер и быстрый темп своего развития. В ходе первичной нефропатии стремительно развиваются такие болезни, как хроническая почечная недостаточность и мочекаменная болезнь.

Вторичная метаболическая нефропатия – это заболевание, связанное с нарушением работы почек.

Причины вторичной метаболической нефропатии:

  • поступление в организм большого количества веществ, которые не успевают усвоиться;
  • нарушенный обмен веществ;
  • поражение некоторых органов или систем по причине неверно подобранного лекарственного препарата.

Основываясь на статистике, большая часть метаболических нефропатий появляется благодаря нарушенному обмену кальция, а также значительному количеству щавельной кислоты, фосфатов кальция и оксалату кальция.

Вторичная нефропатия встречается намного чаще, нежели унаследованная или первичная нефропатия.

Симптомы заболевания

Проявления метаболической нефропатии:

  • нарушенный обмен веществ;
  • выявление оксалатов, фосфатов и уратов по результатам проведенного анализа мочи;
  • всевозможные воспалительные процессы (к примеру, нефрит или пиелонефрит);
  • мочекаменное заболевание;
  • воспаление мочевого пузыря (цистит);
  • чрезмерная усталость;
  • частые мочеиспускания;
  • ощущение дискомфорта в животе, боли;
  • наличие большого объема лейкоцитов и эритроцитов в моче при проведении анализа.

Причины заболевания

Существуют некоторые факторы, провоцирующие появление метаболической нефропатии у человека:

  • инфекция в мочеполовом канале;
  • поражение системы регуляции деятельности внутренних органов посредством гормонов (эндокринная система);
  • онкология;
  • сбой во взаимодействии обмена веществ, а именно кальция, щавельных кислот и других компонентов, возникший по генетическому фактору;
  • поражение кишечника и желудка паразитами (появление глистов или лямблий);
  • лечение с использованием ионизирующих лучей;
  • нарушение функций мочеполового канала, а также непреднамеренное мочеиспускание;
  • принятие медикаментов, выбранных по ошибке из-за неосведомленности или неправильно поставленного диагноза.

Бывают частые случаи, когда диагноз метаболической нефропатии путают с уратурией (осложнение, при котором происходят большие выделения уратов при мочеиспускании) или оксалурией (осложнение, при котором происходят большие выделения оксалатов при мочеиспускании)

Как вылечить метаболическую нефропатию?

Традиционное лечение:

  • поменять образ жизни;
  • употреблять большое количество воды;
  • соблюдать специальную диету;
  • принимать нужное количество медикаментозных препаратов.

Лечение от метаболической нефропатии предусматривает потребление большого количества жидкости, так как она снижает концентрацию поступающих веществ в организм человека, которые не способны самостоятельно раствориться. Прием значительного количества воды помогает участить мочеиспускательные процессы, для того чтобы не возникали мочевыделительные застои мочевого пузыря.

Соблюдение диеты также играет важную роль. Сбалансированное питание улучшает функциональные действия организма. При нефропатии строго запрещается употреблять продукты на шоколадной основе, острые блюда, цитрусовые, жирные супы, какао и многое другое. Полезными и нужными продуктами при данном заболевании считаются продукты с наличием растительного масла, хлеб и различные фрукты. Из напитков рекомендуется пить обычную минеральную воду, компот и сок (в частности морс). Иногда врачами выписывается пить отвары на основе лекарственных трав, потому как они хорошо растворяют имеющиеся камни и извлекают соль из организма.

Нефропатия должна лечиться на начальных стадиях. Точная диагностика – это главный фактор в успешном процессе излечения. Период после выздоровления должен предусматривать периодические посещения к врачу на осмотр. Это делается для того, чтобы устранить риски появления рецидива.

Лечение нефропатии заключается в поиске причины ее возникновения, которую нужно немедленно устранить. При этом важно соблюдать диету и вести здоровый образ жизни. Последующее лечение должно предусматривать подбор наиболее подходящих лекарственных препаратов, которые будут соответствовать особенностям вашего организма. Чем скорее начнется процесс лечения нефропатии, тем быстрее будет устранена причина развития заболевания.

Профилактика метаболической нефропатии у детей

Чтобы предотвратить рецидив заболевания, необходимо соблюдение сбалансированного питания. При строгой диете биохимические показатели в моче нормализуются. При невыполнении указанных рекомендаций риск появления пиелонефрита и мочекаменной болезни значительно увеличивается. Если человек, болевший нефритом, подвергся новому заболеванию, такому как цистиноз, ему требуется немедленная трансплантация почки. Выпадающие кристаллы цистина через некоторое время начинают развиваться в трансплантате, что может привести к летальному исходу детей возрастом от 14 до 18 лет.

Лечение подобных заболеваний рассматривается врачами-нефрологами и педиатрами. Профилактическое лечение требует неуклонного выполнения рекомендованного режима. Исключения могут быть в тех случаях, когда здоровье детей нарушено из-за патологий. Таких пациентов относят к отдельным группам риска.

Использованные источники: popochkam.ru

Острый пиелонефрит на фоне пиелоэктазии почек, нефроптоза справа, дизметаболическая нефропатия типа оксалурии, активная стадия

Анамнез жизни, семьи больного и заболевания. Данные объективного исследования, результаты топографической скользящей пальпации, анализ мочи по Нечипоренко, по Зимницкому, УЗИ почек. Обоснование диагноза пиелонефрит, постстационарные рекомендации.

Алтайский Государственный Медицинский Университет

Кафедра детских болезней

Заведующий каф.: проф. Клименов Л.Н.

Преподаватель: асс. Веселовская О.Ю.

Куратор: студент группы № 522

ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ

Больного:


Диагноз: Острый пиелонефрит на фоне пиелоэктазии почек, нефроптоза справа, дизметаболическая нефропатия типа оксалурии, активная стадия.


Барнаул

Дата рождения: 24.03.1998 (6 лет).


Адрес и место работы родителей:


Домашний адрес: г. Барнаул

Диагноз при поступлении:

ЖАЛОБЫ БОЛЬНОГО

На недомогание, общую слабость, боль в правом боку, учащённое мочеиспускание. Резкое снижение аппетита. Высокую температуру (39,6 гр.).

АНАМНЕЗ НАСТОЯЩЕГО ЗАБОЛЕВАНИЯ

Заболел 29.08.2004, когда у ребёнка повысилась температура до 39,6 гр. Появилась боль в правом боку, стал часто мочиться. Обратились в детскую поликлинику. В поликлиннике назначили амоксициллин, фурадонин, «Найз».

02.09.04 было проведено УЗИ.

УЗИ показало эхопризнаки острого пиелонефрита, диффузное изменение в синусах почек.

02.09.04 — направлен в стационар.

Ребенок от 1-ой беременности, первых родов. В анамнезе угроза прерывания беременности, токсикоз, анемия, отёки, сохраняла дважды. Родился доношенный, массой — 3170 г., ростом — 51 см. врожденных уродств заболеваний выявлено не было. У мальчика диагностировали кефалогематому. Закричал сразу, громко.

Впервые ребенок приложен к груди через 30 мин. Физическое, моторно-статическое и психическое состояние соответственно возрасту.

Гемотрансфузии не проводилось, аллергия пищевая в виде сыпи по всему телу, к чему мать не знает. Туберкулёз, венерические заболевания в семье нет.

Состоит на учёте у фтизиатра, т.к. туберкулёзная манту 13 мм. Получал соответствующую терапию.

Жилищно-бытовые условия семьи удовлетворительные. Воспитывается родителями, соблюдает режим дня, регулярно бывает на воздухе. Придерживается диеты с ограничением продуктов, вызывающих аллергию.

В семье, со слов матери, туберкулезом, сифилисом, алкоголизмом, психическими и нервными болезнями никто не болеет. Заболеваний, сходных с имеющимся как у сына, мать не отмечает.

ДАННЫЕ ОБЪЕКТИВНОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ

(Status presens objectivus).

Общее состояние ребенка удовлетворительное, положение в постели активное, Т — 39,6 С. Сознание ясное, настроение бодрое, поведение сдержанное, обычное выражение лица, ребенок интеллектуально развит, патологии со стороны памяти и речи не выявлено.

Развитие психики, статических и моторных функций соответствует возрасту. Патологии со стороны ЧМН, периферических нервов не выявлено. Кожные, сухожильные рефлексы, рефлексы со слизистых оболочек сохранены, живые, симметричные. Патологических рефлексов и симптомов не выявлено. Больной устойчив в позе Ромберга, патологии при исследовании координаторных систем не отмечается. Менингеальных симптомов нет. Двигательная функция нервной системы не нарушена (парезов, параличей нет). Чувствительность сохранена, одинаково выражена на симметричных участках. Дермографизм красный, не стойкий.

Кожные покровы телесного цвета, кожа эластичная, умеренно влажная, чистая. Проба щипка отрицательная. Состояние волос и ногтей удовлетворительное.

Подкожно-жировой слой развит умеренно, равномерно распределен по всему телу. Визуально и пальпаторно уплотнений и отеков не выявлено.

Слизистые обычной окраски без патологических высыпаний и изъязвлений. Пальпируются нижнечелюстные, заднешейные, единичные паховые лимфоузлы обычных размеров, умеренно плотные. Безболезненные, не спаянные с окружающими тканями. Мышечно-связочный аппарат развит удовлетворительно, тонус и сила мышц нормальные. Объем активных и пассивных движений сохранен во всех суставах. Патологических изменений суставов (нарушение конфигурации, отечности, гиперемии, повышения температуры, болезненности) не выявлено.

Костная система: череп правильной округлой формы, патологических изменений нет, грудная клетка цилиндрической формы, эпигастральный угол острый, ребра направлены косо, сверху вниз. При исследовании позвоночника патологических деформаций не отмечено, физиологические изгибы хорошо выражены. Кости конечностей развиты пропорционально без патологических искривлений и деформаций.

Органы дыхания: ЧД -22 в мин., одышки нет. Носовое дыхание не затруднено. Голос не изменен. Грудная клетка симметричной формы, лопатки расположены на одном уровне и одинаковом расстоянии от позвоночного столба, незначительно отстают от грудной клетки. Голосовое дрожание на симметричных участках грудной клетки умеренно выражено и одинаковой силы. При перкуссии выслушивается ясный легочной звук.

При аускультации выслушивается везикулярное дыхание.

Дополнительных дыхательных шумов не выявлено. Бронхофония не изменена.

Органы кровообращения: при осмотре и пальпации сердечной области патологических изменений (сердечный горб, сердечный толчек, пульсация колатеральных сосудов) не выявлено. Верхушечный толчек локализуется в правом межреберьи слева, размером около 2-х см, умеренной высоты, резистентный. Кошачьего мурлыканья не выявлено. Пуль одинаковый на обеих руках, частота — 100 ударов в минуту, ритмичный, удовлетворительного наполнения и напряжения.

Границы абсолютной и относительной тупости сердца.

Использованные источники: stud.wiki

Нефропатия

Общие сведения

Нефропатия – это собирательное понятие, которое объединяет различные патологические процессы, характеризующиеся двусторонним поражением почек, почечной недостаточностью различной степени, возникающие вторично (на фоне других заболеваний) и не связанные с первичными заболеваниями почек. Таким образом, нефропатия является осложнением (исходом) основного заболевания.

Причины возникновения

Нефропатия может развиваться вследствие длительного течения следующих заболеваний и состояний:

  • эндокринологическая патология (в первую очередь, сахарный диабет);
  • воздействие нефротоксических веществ (бытовых и производственных химикатов, ядов, некоторых лекарственных средств, например, группы НПВС, анальгетиков, противосудорожных препаратов);
  • нарушения обмена веществ (подагрическая нефропатия, дисметаболическая нефропатия и т.п.);
  • интоксикация тяжёлыми металлами;
  • внепочечные опухолевые процессы;
  • радиационное воздействие;
  • беременность (нефропатия развивается обычно на фоне анемии (анемия), хронического гломерулонефрита или пиелонефрита, гестационной гипертензии и др.);
  • аномалии развития почек и мочевыводящих путей.

Симптомы

На первых этапах развития нефропатии клинические проявления, как правило, отсутствуют. Однако по мере прогрессирования данной патологии появляются неспецифические симптомы: быстрая утомляемость и хроническая усталость, жажда и сухость во рту, периодические боли в поясничной области (тупого, ноющего характера), головные боли, снижение аппетита, учащение мочеиспускания. На более поздних этапах развития нефропатии появляются классические почечные симптомы (триада) – симптоматическая артериальная гипертензия, отёки и белок в моче. Отличительным признаком «почечных» отёков является их локализация и распространение сверху вниз. Так, при незначительной задержке жидкости отекает в основном лицо (в т.ч. «мешки под глазами»), более выраженные отёки распространяются ниже. Также, в отличие от «сердечных» отёков, «почечные» максимальны после сна, утром и не нарастают к вечеру. Артериальная гипертензия чаще развивается постепенно, однако плохо корригируется медикаментозно, доходя до высоких цифр. Уровень протеинурии свидетельствует, как правило, о тяжести заболевания. В зависимости от вида нефропатии, её причины существуют некоторые особенности течения и проявления каждой.

Диагностика

Диагностика данного заболевания основывается на клинических признаках, а также результатах лабораторных исследований. Критериями постановки диагноза нефропатии являются следующие: гиперфильтрация и ускорение почечного кровотока характерны для первой стадии развития нефропатии, увеличение клиренса эндогенного креатинина и уровень микроальбуминурии менее 30мг/сутки – для второй, нормальная скорость клубочковой фильтрации (СКФ) и микроальбуминурия до 300 мг/сутки – для третьей стадии, появление клинических признаков в виде отёков, гипертонии, протеинурия и снижение СКФ, а также определение лейкоцитов, цилиндров и эритроцитов в мочевом осадке – для четвёртой стадии. На последней стадии развития нефропатии клинические признаки достигают своего максимума (отёк подкожно-жировой клетчатки, стойкая артериальная гипертензия, асцит, наличие жидкости в полости перикарда, плевральных синусах, запах мочевины изо рта, бледность кожных покровов), развивается почечная недостаточность различной степени тяжести.

Виды заболевания

В зависимости от причинного фактора выделяют следующие виды нефропатии:

  • диабетическая нефропатия;
  • подагрическая нефропатия;
  • нефропатия беременных;
  • паранеопластическая нефропатия;
  • дисметаболическая нефропатия;
  • токсическая нефропатия;
  • тубулоинтерстициальная нефропатия;
  • семейная нефропатия;
  • наследственная нефропатия;
  • анальгетическая нефропатия;
  • эндемическая (балканская) нефропатия;
  • оксалатная нефропатия.

Действия пациента

При обнаружении вышеописанных симптомов рекомендуется незамедлительно обратиться к специалисту для ранней диагностики нефропатии и причины её возникновения (основного заболевания) с целью своевременного начала лечения.

Лечение

Терапия нефропатии сводится к лечению основного заболевания, на фоне которого она развилась (сахарного диабета, подагры, онкологической патологии). В случае токсической нефропатии необходимо прекратить контакт с нефротоксином (отмена лекарственных препаратов, отказ от бытовой или промышленной химии, приведшей к заболеванию и т.д.). Также проводится симптоматическая терапия с целью восстановления диуреза и гомеостаза, устранения отёков, нормализации артериального давления. Назначается специальная диетотерапия в зависимости от причины нефропатии. При нефропатии беременных проводят симптоматическое лечения до родоразрешения, а также постоянно контролируют состояние матери и плода.

Осложнения

Наиболее часто нефропатии осложняются присоединением инфекции (пиелонефрит, цистит), развитием мочекаменной болезни, а также почечной недостаточностью той или иной степени тяжести.

Профилактика

Профилактика нефропатий заключается в соблюдении рационального питания (либо диетического при наличии метаболических нарушений), питьевого режима, а также своевременной диагностике и лечении заболеваний, которые могут стать причиной развития нефропатии.

Использованные источники: www.likar.info

Симптомы и лечение нефропатии почек целебными травами

Нефропатия почек – это группа заболеваний в результате которых происходит поражение паренхимы почек и ее канальцев. При таком случае нарушается фильтрующая функция органа из-за разрастания соединительной ткани. Нефропатия может возникать на фоне различных осложнений, вызванных по причине хронических или острых воспалительных заболеваний в организме, нарушения обмена веществ и понижении иммунитета.

Существует несколько видов нефропатии, которые различаются между собой причиной появления и клиническими симптомами. Обычно возникновение подобной патологии не связано с первичным повреждением функций почек, а являются следствием осложнения вторичного заболевания. Если нефропатию не лечить и не обращать внимания на проявляемые симптомы, то возможно развитие острой или хронической почечной недостаточности.

Такое поражение возникает по причине:

  • токсического действия некоторых лекарственных препаратов, химических веществ и т. д;
  • длительных воспалительных заболеваний мочеполовой системы и нарушения микроциркуляции (сахарный диабет);
  • нарушения обмена веществ и метаболизма в организме (дисметаболические нефропатии);
  • при осложнении протекания беременности и повышенной нагрузке на работу почек (нефропатия беременных).

Симптомы нефропатии

На ранних стадиях заболевания симптомы слабовыраженные и нет особых клинических проявлений. Из-за медленного развития заболевание прогрессирует и появляются неспецифические симптомы, это могут быть:

  • быстрая утомляемость;
  • частые головные боли;
  • боли интенсивного или ноющего характера в области поясницы;
  • повышенная жажда;
  • гипертония и появление отечности;
  • раздражительность;
  • снижение выделения суточного объема мочи.

Такое состояние должно стать «звоночком» для больного, что необходимо обратиться к врачу и сдать анализы. В лабораторных исследованиях мочи будет наблюдаться наличие белка и изменение удельного веса мочи. Так как при нефропатии снижается иммунитет, повышается вероятность инфекционного поражения почек (пиелонефрит).

Лечение заболевания и правильное питание

Чтобы своевременно устранить симптомы заболевания и не допустить возможных осложнений, лечение почек проводится в стационаре. Терапевтические мероприятия включают в себя симптоматическое лечение, которое направлено на устранение отеков, нормализации давления и восстановления положительной гемодинамики и суточного диуреза.

Важнейшим аспектом лечения нефропатии почек является устранение первичного очага, который стал причиной данной патологии. Для этого проводится комплексная и противовоспалительная терапия.
Для восстановления нормального баланса и повышения шансов на выздоровление необходимо правильно питаться. Для этого нужно включить в рацион:

  • нежирные сорта мяса;
  • хлеб без содержания соли;
  • каши из гречневой и овсяной крупы;
  • компоты и домашние соки из ягод брусники, земляники и малины;
  • целебные лекарственные отвары и настойки;
  • молочные продукты с низким процентом жирности;
  • постные сорта запеченной рыбы;
  • овощные и молочные супы.

Чтобы не усилить симптомы проявления болезни не рекомендуется к употреблению:

  • продукты с повышенным содержанием простых углеводов;
  • соленую, маринованную, копченую, острую и жареную пищу;
  • сладкие и мучные изделия;
  • все виды консервированных продуктов;
  • алкогольные напитки.

Народные рецепты для лечения нефропатии

Так как нефропатия – это серьезное заболевание, применять нетрадиционную медицину можно только после проведенного медикаментозного лечения в восстановительном периоде. Лечебные отвары и настои помогают улучшить обменные процессы, предотвратить развитие осложнений, повысить иммунитет и способствовать укреплению здоровья. С особой осторожностью должны относиться к таким методам женщины в положении. Лечение нефропатии беременных народными травами и рецептами допустимо только после консультации с врачом.

Существует несколько народных рецептов для восстановления функции организма и стабилизации состояния здоровья больного.

  • Ягоды брусники оказывают положительный эффект и являются отличным средством для улучшения мочевыделительной функции и укрепления иммунитета. Для приготовления нужно взять ягоды с сахаром в соотношении 1:1. Разложить полученную смесь по банкам, закрыть и убрать в холодное место. Далее в разведении с водой получается очень вкусный и полезный компот.
  • Следующий рецепт фитосбора состоит из 25 гр мать-и-мачехи, 20 гр крапивы, 30 гр зверобоя и 25 гр тысячелистника. Вся трава измельчается и тщательно между собой перемешивается. Для приготовления берется половина сбора и заливается ¼ стакана кипятка. Полученному отвару необходимо дать настояться, а далее поделить на 2 приема. Лечебный курс состоит из 25 дней.
    При воспалительных процессах хорошо помогают ягоды и листья земляники в соотношении 1:1. Смесь заливается 1 стаканом воды и варится на медленном огне в течение 10 минут, далее отвар остужается и принимается каждый день по 20 гр.
  • От отеков и профилактики их появления помогает кожура арбуза, которую нужно просто заварить и пить полученный отвар.
  • При хроническом и остром нефрите почек, снять симптомы заболевания поможет толокнянка. Для этого нужно взять 1 ст ложку лекарственного растения и залить 1 стаканом воды, довести до кипения и варить до выпаривания 1/3 жидкости. Принимается по истечении 15 минут после приема пищи маленькими глотками 3 раза в день.
  • Можно взять корень ежевики, измельчить и сварить его в 5 л воды до момента выпаривания ½ части жидкости и пить полученный отвар по 100 гр 3 раза в день.
  • Хороший фитосбор получается из смеси травы паслен, солодки и березовых листьев. Для приготовления рецепта нужно измельчить и смешать между собой по 1 ч ложке паслен и березовые листья. Залить в термос кипящую воду и добавить туда смесь. После 2 часов настоя отвар профильтровать. Далее нужно взять корень солодки, измельчить до порошкообразного состояния и залить кипятком. Корень солодки варится на медленном огне 15 минут и настаивается 1 час. В конце отвар из березовых листьев и паслена соединить с отваром из корня солодки и принимать полученную смесь по 20 гр после еды 4 раза в день.
  • Окопник лекарственный, листья толокнянки, семена льна и красильный дрок поможет уменьшить симптомы и облегчить течение заболевания. Для приготовления нужно взять по 2 части каждой травы и смешать с плодами можжевельника и листьями ежевики. Залить смесь ¼ стакана кипятка и дать настояться. Употреблять 3 раза в день.
  • Чтобы вылечить такое заболевание можно использовать еще один целебный сбор, который состоит из травы спорыша, крапивы, лапчатки гусиной, плодов шиповника и листьев брусники. Все ингредиенты взять в равных количествах и смешать между собой. Использовать 2 ст ложки полученного сбора и залить 1/3 стакана кипяченой воды. Настоять 3 часа в теплом месте, далее профильтровать и употреблять по половине стакана 5 раз в день через полчаса после еды.
  • Взять 25 гр фенхеля и залить 1 литром воды. Далее прокипятить в течение 2 минут на водяной бане, настоять 10 минут и принимать по 1 стакану 3 раза в день.

Использованные источники: semtrav.ru

Что такое нефропатия почек?

Функциональное нарушение нормальной работы почек или нефропатия — характеризируется множеством процессов, которые провоцируют снижение активности почечной ткани. Нефропатия не является самостоятельным заболеванием, она приходит с развитием неблагоприятных процессов в организме. В XXI веке, веке ГМО и консервантов, антибиотиков и анальгетиков, диабета и атеросклероза, нарушение работы почек — нефропатия занимает лидирующие позиции. По различным данным, в ряде 35% случаев заболевание развивается как следствие сахарного диабета.

Характерными симптомами нарушения работы почек при нефропатии является:

  • появление белка в моче;
  • возникновение отёков на нижних конечностях, лице и веках;
  • повышение артериального давления;
  • изменение количества и удельного веса мочи;
  • вялость, апатия, потеря интереса к играм (у детей).

Виды заболевания

В зависимости от причины, нефропатию разделяют на следующие виды:

  • токсическую;
  • уратную;
  • паранеопластическую;
  • подагрическую;
  • анальгетическую;
  • мембранозную;
  • алкогольную;
  • миеломную;
  • ишемическую;
  • контрастиндуцированную.

Токсическая нефропатия

Токсическая нефропатия возникает вследствие отравления щавелевой кислотой, ртутью, уксусом, медным купоросом, мышьяком, свинцом, хромом. В её основе лежит повреждение функциональных единиц почек (нефронов) токсинами, которые приводят к уменьшению поступления кислорода и питательных веществ и развитию «токсической почки». Такое состояние обратимо на протяжении нескольких суток у взрослых и 2–4 часов у детей. Первые симптомы проявляются в уменьшении количества мочи, её цвета, повышении температуры тела, ощущении слабости и вялости. На более поздних этапах присоединиться протеинурия и гематурия.

Лечение токсической нефропатии заключается в выведении отравляющего вещества из организма с помощью промывания желудка, пероральном приеме сорбентов, внутривенном введении глюкозы, раствора Рингера, физиологического раствора. Эти мероприятия проводятся в терапевтическом стационаре. Новорожденных и детей до 6 лет в обязательном порядке госпитализируют в отделение интенсивной терапии.

Уратная нефропатия

Уратная или подагрическая нефропатия возникает вследствие нарушения обмена мочевины и пуринов, то есть она развивается на фоне подагры, которая начинается с симптомов боли в плюсне-фаланговом суставе первого пальца стопы, появлением тофусов в области ушей. Этим заболеванием страдают не только взрослые, но и дети. В результате отложения кристаллов мочевины в почечных канальцах происходит нарушение их функции. В запущенных стадиях подагрического артрита развивается состояние которое получило название «подагрическая почка». Проявляется в виде уменьшения количества мочи, гематурии, образовании камней в почках.

Лечение подагрической нефропатии базируется на диете — исключении продуктов которые содержат пурины (мясо, рыба, бобовые, салат, щавель), увеличение количества потребляемой жидкости и этиотропной терапии подагрического артрита.

Мембранозная нефропатия

Мембранозная нефропатия — это аутоиммунное поражение почек, признаками которого является утолщение капиллярной стенки клубочков. Заболевание возникает после перенесенной ангины, гриппа, ОРЗ и очень часто встречается у детей. У новорожденных причиной развития аутоиммунной реакции является повреждение генетического кода и наследственные заболевания.

Первыми симптомами аутоиммунного поражения почек будет нарастающая слабость (возникающая через 2–3 недели после перенесенной ангины) гематурия, уменьшение количества мочи, боль в пояснице. Лечение направлено на угнетение иммунной системы путем применения глюкокортекостероидов.

Анальгетической нефропатии

Особого внимания заслуживает поражение почек, которое развивается в результате не контролируемого приема анальгетиков, таких как аспирин, парацетамол и фенацетин. Вследствие токсического влияния этих нестероидных противовоспалительных средств происходит повреждение почечной ткани и развитие анальгетической нефропатии.

Чаще всего встречается у женщин и детей при превышении максимально допустимой дозы препаратов. У детей анальгетическая нефропатия протекает особенно тяжело и в большинстве случаев приводит к потребности в гемодиализе и пересадке почек.

Алкогольная нефропатия

Широко распространенным побочным эффектом хронического алкоголизма является алкогольная нефропатия. Заболевание проявляется некронефрозом в результате токсического воздействия этилового спирта на почечные канальцы. Первыми симптомы характеризуются резким уменьшением количества мочи с гематурией, повышение температуры тела, появление отёков на лице. Лечение алкогольной нефропатии проходит в специализированных нефрологических центрах путём гемодиализа.

Ишемическая нефропатия

В наше время — неправильного питания, фастфудов и консервантов лидирующие позиции в поражении почек заняла ишемическая нефропатия. Болезнь является результатом нарушенного кровотока по почечным артериям и возникает как следствие длительной артериальной гипертензии, запущенного атеросклероза. Зачастую симптомы ишемической нефропатии отсутствуют и заболевание протекает латентно. Её признаки можно выявить только при лабораторном исследовании мочи, где выявляют значительное количество белка и гиалиновых цилиндров. Лечение направлено на устранения основного заболевания, такого как атеросклероз, которое и послужило причиной возникновения ишемии почечных артерий.

Паранеопластическая нефропатия

У онкобольных пациентов очень часто развивается паранеопластическая нефропатия. Её появление обусловлено непрямым влиянием новообразования и продуктов его распада на почки. А также воздействием опухоли, которое проявляется сдавлением почечной ткани или её инфильтрацией, распадом образования или продукция гормонов (для гормонпродуцирующих опухолей).

Терапия паранефропластической нефропатии базировано на уменьшении интоксикации путём введения дезинтоксикационных растворов внутривенно, а также на хирургическом или химиотерапевтическом лечении опухоли.

Контрастиндуцированная нефропатия

Отдельное место занимает контрастиндуцированная нефропатия, которая развивается вследствие введения рентген-контрастного вещества при рентгенологическом или КТ-исследованиях. Заболевание обусловлено индивидуальной непереносимостью контраста и характеризуется тяжелым поражением и некрозом почечной ткани. В большинстве случаев прогноз неблагоприятный. Лечения только поддерживающие в виде гемодиализа или пересадки почек.

Ишемическая нефропатия

Самым частым заболеванием почек у детей в раннем неонатальном периоде является ишемическая нефропатия новорожденных. Она проявляется острой задержкой мочи, протеина и гематурией, сниженной клубочковой и канальцевой фильтрацией, а также тяжелейшей интоксикацией и генерализированными отёками. Она развивается вследствие рефлекторного спазма почечных артерий, который способствует прекращению поступления крови в почки с последующих их некрозом. Лечение проводится только в реанимационном отделении. При своевременной диагностике исход благоприятный.

Использованные источники: pochkimed.ru